Semaglutida este o formulă cu acțiune prelungită-dezvoltată pe baza structurii fundamentale a liraglutidei; indicat pentru tratamentul diabetului de tip 2, este utilizat în principal în sectorul farmaceutic și în cercetarea clinică.

Aplicațiile sale specifice includ tratamentul diabetului de tip 2, gestionarea greutății și bolile cardiovasculare. Comprimatele de semaglutidă orală (numele comercial Rybelsus®) au fost aprobate în Uniunea Europeană pentru tratarea diabetului de tip 2; Pe baza studiului clinic SOUL, medicamentul reduce riscul de evenimente cardiovasculare adverse majore (MACE) cu 14% la populațiile relevante de pacienți. Formularea injectabilă de 2,4 mg de semaglutidă (numele comercial Wegovy®) a fost aprobată atât în ​​Uniunea Europeană, cât și în Statele Unite pentru gestionarea greutății pe termen lung-la adulții cu obezitate sau supraponderalitate.

Pe baza studiului clinic SELECT, injecția subcutanată o dată-săptămânală de semaglutidă 2,4 mg reduce riscul de MACE la pacienții cu obezitate sau supraponderali și boala cardiovasculară aterosclerotică (ASCVD) stabilită și îmbunătățește rezultatele la pacienții cu insuficiență cardiacă. În Uniunea Europeană, eticheta produsului pentru Wegovy® include date care demonstrează îmbunătățiri ale simptomelor și ale funcției fizice asociate cu insuficiența cardiacă cu fracțiune de ejecție conservată (HFpEF), precum și atenuarea durerii de osteoartrita la genunchi; în Statele Unite, indicațiile includ și tratamentul adulților ne-cirotici cu disfuncție metabolică-steatohepatită asociată (MASH) și fibroză hepatică moderată- până la-severă.